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到了私底下,趁着辰星熟睡、所有人都不在的时候,田步宇再一次走进房间,私底下问他:“先生,你确定您母亲得的是卢伽雷氏症吗?”

顾少成微抬起眼:“想说什么?”

田步宇顿了顿,“这个病,现在的病因还不是特别清楚,但据研究表明,有约10%的患者有家族遗传史。”

话点到即止,相信先生也明白他心中的顾虑。

果然,顾少成的眸子暗了暗:“真的会遗传?”

“有这个可能。”

“我没有!”顾少成斩钉截铁的说完这句话,脑子却“铛”的一声,像是想到了什么,他摇晃了一下头,觉得不可能,按了按眉心:“跟我说说这个病的症状。”

“此病累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。多于30~50岁发病,以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。”

“通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状,逐步蔓延到对侧。但是发病缓慢,呈进行性发展,所以发病初期除了偶尔手部肌肉或者腿部肌肉无力外,并没有其他的功能障碍。”

“病程晚期出现球麻痹,表现为舌肌萎缩和震颤,后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。”

“这个病的自然病程平均约3年左右,进展快者发病1年内死亡。”

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